Sosefen ( pika orale , solucion ) , sosefen

+

Sosefen (Pika orale, solucion) Inviato da Momizat mar 13. Sosefen (Pika orale, solucion) PËRBËRJA: SOSEFEN 2 mg / ml Pika orale, solucion. 1ml solucion përmban: PRINCIPI AKTIV: Ketotifen fumarat 2,75 mg ekuivalent me 2mg Sosefen (Pika orale, solucion) PËRBËRJA: SOSEFEN 2 mg / ml Pika orale, solucion. 1ml solucion përmban: PRINCIPI AKTIV: Ketotifen fumarat 2,75 mg ekuivalent mi 2mg Voto: 0 Tu sei qui: Home & raquo; S & raquo; Sosefen (Pika orale, solucion) Sosefen (Pika orale, solucion) Sosefen (Pika orale, solucion) PËRBËRJA: SOSEFEN 2 mg / ml Pika orale, solucion. 1ml solucion përmban: PRINCIPI AKTIV: Ketotifen fumarat 2,75 mg ekuivalent mi 2mg Ketotifen SHTESAT: Glikole propilenik, sorbitolo, acido citrico, sodio citrato, sodio metallico p-hidroxibenzoat, sodio propil p-hidroxibenzoat, sakarinë sodike arome luleshtrydhe, uje i distiluar . FORMA FARMACEUTIKE DHE PËRBËRJA: PIKAT ORALE, solucion: Flakon 20 ml me solucion 0,2% (2 mg / ml). Kategória FARMACEUTIKE Antialergjik. Antihistaminik. INDIKACIONET TERAPEUTIKE; Trajtim simptomatik të rinitit alergjik. KUNDËRINDIKACIONET Hipersensibilitet ndaj ketotifenit apo ndaj përbërësve të Saj. Pacientët qe trajtohen mi antidiabetikë orale. Epilepsia. Gjidhënia. KUJDES per PËRDORIMIN SOSEFEN nuk Reagon në krizën astamike Në fillim të trajtimit dhe gjatë TIJ preparetet e përdorura më përpara nuk duhen ndërprerë menjëherë. KJo sidomos vlen për kortikosteroidet. Në fakt është Vene re se ndërprerja e menjëhershme e këtyre produkteve në paciente steroido Dipendente mund të shfaqin insufiçience surrenale. Në parandalimin e astemës bronkiale mund të jeté e nevojshme pak jave trajtim para se te arrihet efekti terapeutik komplet. Prandaj rekomandohet QE për pacientet QE nuk i përgjigjen fango trajtimit brenda pak javësh, trajtimi mi sosefen Duhet të vazhdojë për 2-3 muaj minimumi. Nqs është e nevojshme ndërprerja e trajtimit mi sosefen KJo Duhet të bëhet në mënyrë Graduale për një periudhë 2-4 javore . Mbaheni fëmijët larg nga. NDËRVEPRIMET Sosefen Mund të shtojë efektin e sedativëve, antihistaminikëve, dhe alkoolit. Në pacientët diabetikë QE përdorin sosefen bashkë me preparato antidiabetikë Orale mund të ndodhë në Raste të rralla trombocitopeni riversibile. Prandaj rekomandohet kontrolli i numrit të trombociteve. Sosefen shton fuqinë e bronkodilatatoreve dhe prandaj nevojitet të kufizohet frekuenca e përdorimit të këtyre të fundit, përsakohë Jane të administruara njëkohësisht me sosefen. KUJDESJE TE VEÇANTË Sosefeni mi pika përmban para-hidroxi-benzoat: të cilët mund të shkaktojnë reaksione alergjike të tipit të vonshëm si dermatit kontakti. me rrallë mund të provokojnë reaksione të tipit të menjëhershëm mi urtikarie dhe bronkospasmë. Sosefeni mi Pika ka sorbitolo Qe Mund të shkaktojnë probleme Gastrike dhe diarre. Përdorimi në shtatëzëni dhe gjatë gjidhënies. Megjithëse në kafshë ketotifeni ka rezultuar se nuk ka efekte teratogjene: ai Kalon placentën. Te njeriu siguria e përdorimit në shtatëzvni nuk është e stabilizuar. Prandaj sosefeni Duhet të përdoret në shtatëzëni Vetem në Raste Teper të nevojshme. Ketotifeni ekskretohet në qumështin e gjirit; prandaj nuk Duhet përdorur gjatë gjidhënies. Efekti në shikimin dhe ngarjen e makinës. Në ditet e para të trajtimit mi sosefen reflekset në Keta paciente mund të resultojnë të ulura prandaj Duhet kujdes në ngarjen e automjeteve apo në Pune me makineri. DOZA, MËNYRA DHE KOHA E ADMINISTRIMIT Solucioni mi dozohet pistonin përkatës mi graduar 25 pika. -7 Pika Jane ekuivalent mi 0,5 mg ketotifene. -13 Pika Jane ekuivalent mi 1mg Ketotifen. -25 Pika Jane ekuivalent me 2 mg ketotifene. NQS është e nevojshme 2 mg dy qui në DITE (mëngjes dhe Darke). FËMIJËT Pikat orale 2 mg / ml. Nga mosha 6 muaj deri 3 vjet 0,05 mg / kg dy qui në Dite. MBI 3 vjet 1 mg dy qui në Dite. MBIDOZIMI Pirja aksidentalisht apo vullnetarisht e medikamenteve në Doza shumë më të larta se ato në paragrafin "posologjia dhe mënyra e administrimit" mbidozimin e përkufizon. Simptomat të mbidozimit akut JANE: sommnolenca, sedazione të Lehte apo të Rende, konfuzion dhe dizorjentim; takikardi, ipotensione; hiperaktivitet convulsioni, sidomos në fëmijët-Kome reversibile. Trajtimi: Duhet të Jete simptomatik. Nese nuk ka shumë Kohe QE e ka marre Duhet të bëhet lavazh stomakut. Mund të jeté e vlefshme marrja e karbonit aktiv. Nese është e nevojshme trajtimi simptomatik dhe monitorimi i Sistemit kardiocirkulator. Nëse Jane të pranishme agjitacione apo konvulsione, Jepet barbiturico mi kohëzgjatje te shkurtër ose benzodiazepine. EFEKTET E PADËSHIRUESHME Në fillim të trajtimit mund të vihen re sedazione dhe në Raste të rralla tharje të gojës apo vertigini të Lehte nauzea, të vjella dhimbje stomaku, dispepsi, asteni, dhimbje Koke QE më Vone zhduken spontanisht pas disa ditësh trajtim. Mund të kete Raste të stimulimit të Sistemit nervor si hiperaktivitet, axhitim, nervozizëm dhe veçanërisht te fëmijët. Janë shfaqur Raste të dermatitit të kontaktit, erozione të lëkurës. Jane Vene re Raste të rralla me sidromen Stevenens-Jonson me një frekuencë të një rasti ne 2 milioni paciente të ekspozuar ndaj ketotifenit. Dispne, rritje të peshës sinkop. Shumë rrallë ketotifeni mund të provokojë konvulsione, rritje të enzimave hepatike dhe hepatite. Janë shënuar Raste të izoluara të aritmisë gjatë trajtimit me Ketotifen. Respektimi i instruksioneve në alla pagina illustrativo pakëson riskun e efekteve të padëshiruara. Është e rëndesishme ti thuhet mjekut apo farmacistit për shfaqjen e efekteve të padëshiruara të cilat mund të mos Jene përshkruar në alla pagina Ilustrative.